749 articles
La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que la N6-méthyladénosine (6mA) agit comme une marque épigénétique transgénérationnelle chez *Paramecium tetraurelia* en protégeant l'ADN hôte contre la délétion programmée qui élimine normalement les éléments transposables lors du développement.
Cette étude révèle que chez la levure, l'assemblage de la CTP synthase en cytoophidies est régulé par une association spatiale avec le complexe adaptateur AP-3 et la V-ATPase au niveau du vacuole, reliant ainsi la dynamique de ces structures métaboliques à la fonction de trafic et de régulation du pH du vacuole.
Cette étude démontre que la dépendance cellulaire-autonome au récepteur des androgènes (AR) dans les cellules épithéliales luminales est essentielle au maintien de la différenciation et de l'homéostasie prostatique, car sa perte entraîne un déclin progressif des cellules luminales compensé par une plasticité lignée et l'activation d'une voie de survie MAP kinase.
Cette étude modélise la déficience en PEX11β au cours de la neurogenèse humaine en utilisant des iPSCs, révélant que la perte de cette protéine entraîne une morphologie péroxysomale allongée, une réduction des phospholipides éther et une augmentation du nombre de progéniteurs neuronaux, suggérant un rôle crucial de PEX11β dans le développement neurologique malgré des phénotypes métaboliques atténués.
Cette étude démontre que, contrairement à l'interpolation bicubique qui dégrade les performances de classification, les méthodes de super-résolution par apprentissage profond permettent de restaurer, voire de surpasser, les informations pertinentes pour la classification d'images microscopiques, soulignant ainsi la nécessité d'évaluations tenant compte de la confiance dans les pipelines de reconstruction.
Cette étude démontre que l'acétylation de la tubuline régule la différenciation neuronale en coordonnant les interactions lysosome-réticulum endoplasmique pour faciliter le remodelage et le renouvellement des lysosomes.
Cette étude démontre que la présence de cellules saines voisines, via un contact direct, module de manière non cell-autonome le destin des cellules exposées aux UV en favorisant leur apoptose et en atténuant leur réponse transcriptionnelle au stress oxydatif.
Cette étude identifie des cellules mésenchymateuses non myogènes spécifiques (Pdgfra+) comme source des pathologies fibrotiques et stéatosiques des coiffes des rotateurs, distinguant un sous-ensemble Dpp4+ responsable de la fibrose et un sous-ensemble Gfra1+ à l'origine de l'infiltration graisseuse, tout en démontrant qu'un agoniste du récepteur RET peut atténuer cette stéatose en restaurant la signalisation GDNF-GFRA1-RET.
Cette étude présente une thérapie cellulaire en boucle fermée, utilisant des cellules de moelle osseuse autologues modifiées pour sécréter de manière autonome un inhibiteur d'Activine A en réponse à la présence de cette dernière, qui a démontré son efficacité pour prévenir la formation de lésions osseuses hétérotopiques dans un modèle murin de fibrodysplasie ossifiante progressivante (FOP).
Cette étude démontre que la composition des milieux de culture influence de manière critique le phénotype, la fonction et le métabolisme des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien, soulignant l'importance cruciale de la sélection du milieu pour la modélisation fiable de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.